European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ashalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud kui aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud crp ja / või mri, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. psoriaatilise arthritishalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse x-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. psoriasishalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse hs ravi. crohni diseasehalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - xerava on näidustatud ravi keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid (ciai) täiskasvanutel. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Estonia - Estonian - Ravimiamet

angelini pharma Österreich gmbh - leuproreliin - toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 3,75mg 1tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

ever neuro pharma gmbh - urapidiil - infusioonilahuse kontsentraat - 5mg 1ml 20ml 5tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

ever neuro pharma gmbh - apomorfiin - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 5ml 5tk; 10mg 1ml 5ml 10tk; 10mg 1ml 5ml 50tk; 10mg 1ml 5ml 25tk; 10mg 1ml 5ml 30tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

sanofi pasteur - difteeria toksoid+teetanuse toksoid+läkaköha tekitaja, puhastatud antigeen+poliomüeliidi koguviirus, trivalentne, inaktiveeritud+haemophilus influenzae b, konjugeeritud, puhastatud antigeen - süstesuspensiooni pulber ja suspensioon - 1annus+1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 20tk; 1annus+1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 1tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - memantiin - suukaudne lahus - 10mg 1g 100ml 1tk; 10mg 1g 50ml 1tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 98tk; 10mg 30tk; 10mg 84tk; 10mg 7tk; 10mg 45tk; 10mg 48tk; 10mg 96tk; 10mg 20tk; 10mg 60tk; 10mg 18tk; 10mg 49tk; 10mg 100tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk; 10mg 50tk; 10mg 42tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

baxter holding b.v. - bupivakaiin - süstelahus - 2,5mg 1ml 20ml 1tk; 2,5mg 1ml 10ml 5tk; 2,5mg 1ml 10ml 10tk; 2,5mg 1ml 20ml 5tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 20tk; 20mg 70tk; 20mg 60tk; 20mg 96tk; 20mg 18tk; 20mg 30tk; 20mg 98tk; 20mg 28tk; 20mg 7tk; 20mg 10tk; 20mg 40tk; 20mg 45tk; 20mg 84tk; 20mg 42tk; 20mg 48tk; 20mg 50tk; 20mg 100tk; 20mg 14tk